Muhammed Azam sizin de evladınız olabilirdi! Kas hastası Muhammed yardım bekliyor

Ağrı’nın Doğubayazıt ilçesinde yaşayan 9 yaşındaki Muhammed Azam Yıldız (Muhammed Azam Yıldız), DMD kas hastalığı (Duchenne Muscular Dystrophy) ile mücadele eden minik bir kahraman. Küçük bedeniyle büyük bir yük taşıyan Azam’ın hikayesi, sadece bir ailenin değil, tüm toplumun vicdanını sızlatıyor. Her sabah “Belki bugün sesimi duyan olur” diye uyanan bu 9 yaşındaki çocuğun hayali, arkadaşlarıyla okul sıralarında koşup oynamak, çantasını sırtına takıp okula gitmek. Ancak DMD (Duchenne Muscular Dystrophy), kaslarını günden güne eriterek onu hayallerinden uzaklaştırıyor. Ailesi, Amerika (USA) veya Dubai’de uygulanabilecek tedavi ve gen terapisi için 3 milyon dolarlık bir ameliyat (surgery) masrafı toplamak üzere valilik onaylı bir yardım (help) kampanyası başlattı.

DMD Kas Hastası Muhammed Azam Yıldız İçin Acil Yardım Çağrısı: Tedavi ve Ameliyat Umutları Amerika ve Dubai’de (DMD Muscular Dystrophy Patient Muhammed Azam Yıldız: Urgent Call for Help, Treatment and Surgery Hopes in USA and Dubai) NetHaberler | Umut Yıldız bey NetHaberler.Com’un edindiği bilgiye göre; Ağrı’nın Doğubayazıt ilçesinde yaşayan 9 yaşındaki Muhammed Azam Yıldız (Muhammed Azam Yıldız), DMD kas hastalığı (Duchenne Muscular Dystrophy) ile mücadele eden minik bir kahraman. Küçük bedeniyle büyük bir yük taşıyan Azam’ın hikayesi, sadece bir ailenin değil, tüm toplumun vicdanını sızlatıyor. Her sabah “Belki bugün sesimi duyan olur” diye uyanan bu 9 yaşındaki çocuğun hayali, arkadaşlarıyla okul sıralarında koşup oynamak, çantasını sırtına takıp okula gitmek. Ancak DMD (Duchenne Muscular Dystrophy), kaslarını günden güne eriterek onu hayallerinden uzaklaştırıyor. Ailesi, Amerika (USA) veya Dubai’de uygulanabilecek tedavi ve gen terapisi için 3 milyon dolarlık bir ameliyat (surgery) masrafı toplamak üzere valilik onaylı bir yardım (help) kampanyası başlattı. Bu haber, yerel bir çığlığın ulusal bir dayanışmaya dönüşme potansiyelini taşıyor – çünkü Azam gibi binlerce çocuk, hepimizin elinde bir mucizeye dönüşebilir. Azam’ın annesi Elif Yıldız, gözyaşları içinde şöyle diyor: “Oğlumun tek isteği, diğer çocuklar gibi olmak. Ama bu hastalık, her geçen gün gücünü çalıyor. Bizim için küçük görünen şeyler, onun için kocaman bir dünya.” Baba Ahmet Yıldız ise, 04.2025.2803 faaliyet numaralı kampanya için IBAN (IBAN): TR47 0001 5001 5800 7353 8207 14 üzerinden yardım çağrısı yapıyor. Kredi kartıyla bağış (donation) için Shopier üzerinden Taplink bağlantısı da mevcut. Bugün hedef, kampanyanın %27’sine ulaşmak – eğer 500 kahraman 1.000 TL bağışlarsa, Azam için dev bir adım atılmış olacak. Bu hikaye, sadece bir çocuğun değil, DMD kas hastalığı ile yaşayan tüm çocukların sesi olsun. DMD Kas Hastalığı Nedir? (3-5 Yaşında Başlayan Sessiz Tehdit – What is DMD Muscular Dystrophy? (The Silent Threat Starting at 3-5 Years Old) DMD kas erimesi hastalığının gizli yüzü – Bu genetik hastalık, X kromozomundaki DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) gen mutasyonu nedeniyle distrofin proteininin üretilmemesiyle ortaya çıkıyor. Vikipedi’ye göre, “Duchenne kas distrofisi, kas liflerinin progresif yıkımına yol açan nadir bir genetik bozukluktur ve genellikle erkek çocuklarda görülür.” Dünya Sağlık Örgütü (WHO) verilerine göre, her 3.500-5.000 erkek doğumunda 1 vaka rastlanıyor – Türkiye’de tahmini 5.000 çocuk bu yükü taşıyor. Belirtiler genellikle 3-5 yaş arasında başlıyor: Sık düşme, merdiven çıkmada zorlanma, baldır kaslarında şişkinlik (pseudohipertrofi). Zamanla 10 yaş civarında yürüme kaybı, 12 yaşında tekerlekli sandalyeye bağımlılık geliyor. Kalp ve solunum kaslarını etkileyen bu hastalık, 20’li yaşlarda ölümcül komplikasyonlara yol açabiliyor. Memorial Hastanesi’nin dijital ansiklopedisinden alıntı: “DMD, sadece kas zayıflığı değil, bir çocuğun bağımsızlığını elinden alan progresif bir süreçtir.” Akademik bir makaleden (PMC – PubMed Central), DMD’nin epidemiyolojisi üzerine: “Hastalık, distrofin eksikliğinden kaynaklanan kas dejenerasyonuyla ilerler ve multidisipliner bakım gerektirir. Erken teşhis, yaşam süresini 2-3 yıl uzatabilir.” Ekşi Sözlük’te kullanıcı yorumları da duygusal bir yankı buluyor: Bir entry’de, “DMD’li çocuklar, her adımda hayatta kalmak için savaşıyor. Bu hastalık, sessiz bir fırtına gibi aileleri yutuyor – ama umut, bilimde ve dayanışmada.” diyor. Bu yorumlar, hastalığın sadece tıbbi değil, duygusal yükünü de yansıtıyor. Muhammed Azam’ın durumunda, 3 sınıf öğrencisi olarak Cemile Yassuboğa İlkokulu’nda okuyan minik, henüz erken evrede. Ama gecikme, geri dönüşü olmayan kayıplara yol açabilir. Ağrı İbrahim Çeçen Üniversitesi’nden Prof. Dr. Akif Arslan’ın ifadesi: “Azam gibi 9 yaşındaki bir çocuk, hayalleriyle dolu. Bu hastalık, vicdanlarımızı harekete geçirmeli.” Yerel bir başarı olarak başlayan farkındalık, ulusal medyada yankılanarak tedavi erişimini genişletebilir. Muhammed Azam Yıldız’ın Mücadelesi: Bir Ailenin Umut Dolu Yolculuğu (Muhammed Azam Yıldız’s Struggle: A Family’s Hopeful Journey) Küçük bir kalp, kocaman bir umut taşıyor – Doğubayazıt’ın soğuk kışlarında doğan Muhammed Azam Yıldız, 4 yaşında teşhis konulan DMD ile tanıştı. Ailesi, ilk başta basit bir yürüme zorluğu sandı. Ama doktorlar, genetik testiyle distrofin eksikliğini doğruladı. Anne Elif Yıldız, NetHaberler’e verdiği röportajda: “Oğlum, yataktan kalkarken ağrıdan kıvranıyor. Yolda yürürken bacakları titriyor. Ama gözlerindeki ışık sönmesin diye, her gün ‘Asker olacağım’ diyor.” Baba Ahmet Yıldız, yardım kampanyasını 04.2025.2803 numaralı valilik izniyle başlattı.  IBAN: TR47 0001 5001 5800 7353 8207 14 Yardım kampanyasının öncüsü Umut Yıldız beyefendiye destekleri ve yardımları için tüm kamuoyu adına teşekkürler.