34,0282$% 0.29
37,7638€% 0.38
44,8168£% 0.37
2.819,92%0,38
4.608,00%0,50
18.375,00%0,50
2.581,63%0,15
9.685,49%1,73
Tıbbı Genetik Uzmanı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, her 10 kişiden 1’inde görülen nadir hastalıklara karşı dünyadaki gelişmelere paralel Türkiye’de de tarama protokollerinin genişletilmesi ve yaygınlaştırılması önerisinde bulundu.
Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir ve Tanısız Hastalıklar Komisyonu Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, özellikle hamilelik öncesi ve hamilelikte yapılan taramaların bazı hastalıkların önlenmesi ve erken tespiti açısından önemine dikkati çekti.
Dünyada her 10 kişiden 1’inin nadir hastalığının bulunduğunu, bu hastalıkların aynı zamanda ciddi bir ekonomik yük ve sosyal hasara da neden olduğunu vurgulayan Ceylaner, “Dünyada 6 bin ile 8 bin arasında nadir hastalık olduğu biliniyor. Taramaları yaygınlaştırıp, genişleterek yaklaşık her 10 kişiden 1’inde görülen bu hastalıkların birçoğuna müdahale etme şansımız var” dedi.
Migren, epilepsi gibi rahatsızlıkların bazen nadir hastalık bulgusu olabileceğini, yüzlerce nadir hastalığın bu bulgulara yol açabileceğini aktaran Ceylaner, ayrıca zeka geriliğine, fiziksel ağır sorunlara yol açan, kansere neden olan ciddi nadir hastalıkların bulunduğuna işaret etti.
Her şüphe görüntülemede kansere davetiye